【摘 要】
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目的：构建人源性去整合素金属蛋白酶9（ADAM9）基因真核表达载体并表达其编码蛋白（转染293T细胞）。方法：利用包含ADAM9全长编码核酸序列的质粒PCR4-TOPO作为模板,用PCR扩增其核心编码
【机 构】
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东南大学医学院,江苏省疾病预防控制中心病原微生物研究所
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目的：构建人源性去整合素金属蛋白酶9（ADAM9）基因真核表达载体并表达其编码蛋白（转染293T细胞）。方法：利用包含ADAM9全长编码核酸序列的质粒PCR4-TOPO作为模板,用PCR扩增其核心编码区,将其克隆至PMD18-TVector中构建PMD18-T-ADAM9质粒,同时双酶切PMD18-T-ADAM9及PXJ40-HA后构建PXJ40-HA-ADAM9真核表达载体,经酶切鉴定及测序后将载体转染至293T细胞中,通过免疫印记法检测ADAM9蛋白的表达。结果：经过双酶切和测序结果鉴定PXJ40-H
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