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将树干毕赤氏酵母（Pichia stipitis）木糖还原酶基因XYL1连接到适用于酿酒酵母工业菌株的多拷贝整合载体pYMIKP中，构建得到表达质粒pYMIKP—XYL1，转化酿酒酵母工业菌株Saccharomyces cerevisiae6508。在G418平板上筛选转化子，得到含高拷贝木糖还原酶基因的酿酒酵母重组菌株XGH2，该菌株的木糖还原酶比活力为0．8U/mg（蛋白），比出发菌株提高了80倍以上，表明外源基因在工业菌株中实现了高效表达。摇瓶发酵结果显示，重组菌株XGH2木糖消耗为27.9g/L，