【摘 要】
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目的:研究Y性别决定基因7(sex determining region Y-box7,SOX7)在肾细胞癌的表达以及对肾癌细胞生物学行为的影响.方法:qRT-PCR和甲基化特异性PCR(MSP)检测SOX7在肾细胞癌组织和肾癌细胞(A498、ACHN、786-O)中的mRNA表达及甲基化状态;免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测SOX7在肾细胞癌组织中的蛋白表达.采用qRT-PCR方法检测5-Aza-dC/TSA干预后肾癌细胞的SOX7 mRNA表达.在肾癌细胞ACHN
【机 构】
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河北医科大学第四医院泌尿外科,河北 石家庄050000
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目的:研究Y性别决定基因7(sex determining region Y-box7,SOX7)在肾细胞癌的表达以及对肾癌细胞生物学行为的影响.方法:qRT-PCR和甲基化特异性PCR(MSP)检测SOX7在肾细胞癌组织和肾癌细胞(A498、ACHN、786-O)中的mRNA表达及甲基化状态;免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测SOX7在肾细胞癌组织中的蛋白表达.采用qRT-PCR方法检测5-Aza-dC/TSA干预后肾癌细胞的SOX7 mRNA表达.在肾癌细胞ACHN中转染SOX7过表达质粒后,采用MTS、克隆形成、划痕实验和Transwell实验检测ACHN细胞增殖、迁移和侵袭的变化.结果:qRT-PCR及IHC结果显示,SOX7在肾癌组织中mRNA和蛋白的表达显著低于癌旁组织(P<0.01),并与淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05).SOX7 mRNA在A498、ACHN、786-O细胞中的表达量均明显低于对照组HK-2细胞(P<0.01).5-Aza-dC/TSA处理后肾癌细胞SOX7 mRNA表达均增高(P<0.01).MSP结果显示,SOX7在肾癌组织中的甲基化率明显高于癌旁组织(P<0.01),并与TNM分期相关(P<0.05).过表达SOX7可抑制ACHN细胞的增殖活性、迁移能力和侵袭能力.结论:SOX7在肾细胞癌中低表达,SOX7的高甲基化可能是肾癌发生的分子机制之一.
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