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目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)鞭毛蛋白B亚单位(flaB)原核表达系统，并鉴定其表达产物的免疫性。方法:采用PER从幽门螺杆菌基因组DNA中扩增全长flaB基因，T-A克隆后测定核苷酸序列，构建pET32a-flaB表达载体，以E．coli BL21DE3为表达宿主菌，用SDS-PAGE检测重组蛋白(rFlaB)的表达水平。采用Hp全菌抗体的Western blot和兔抗rFlaB血清的免疫扩散试验鉴定其免疫反应性和抗原性。结果:所克隆的flaB基因与文献报道的核苷酸