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为寻找一种用于检测流行性出血热病毒的分子杂交方法，以生物素－7－dATP标记流行性出血热病毒（EHFV）R22株M片段cDNAR3克隆作探针，与人源性的EHFVH－114、H－435株RNA基因组进行斑点杂交，得到阳性结果，可检出5pg的cDNA或RNA.经探针与疱疹病毒DNA不出现杂交信号。以上结果说明这种标记探针具有EHFV特异性，可以扩大应用范围，结果还表明动物源性和人源性EHFV均具有共同的保守核苷酸序列。