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为了加速我国基因工程高技术药物的研制，开发新型、具有生物活性功能的人重组松弛素原，利用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术从人黄体组织克隆了松弛素原的编码基因，包括B和A链以及连接肽（C肽）。克隆的松弛素原基因进行序列测定后，再亚克隆到原核表达载体LKB2，转化大肠杆菌BL21，用IPTG诱导表达。结果表明，克隆的松弛素原基因与已发表的基因序列相同，SDS-PAGE显示表达蛋白的分子量为20kD，为可溶性蛋白，占菌体蛋白的30%。