【摘 要】
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为研究端粒酶活性在哺乳动物细胞中的激活,构建了端粒酶催化亚基(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)和端粒酶RNA组分(hTR)基因的真核表达载体,分别在无端粒酶活
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为研究端粒酶活性在哺乳动物细胞中的激活,构建了端粒酶催化亚基(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)和端粒酶RNA组分(hTR)基因的真核表达载体,分别在无端粒酶活性的DK细胞株和人肝癌细胞中进行表达,以TRAP-银染和TRAP-ELISA定量方法测定转染细胞.结果显示,在人肝癌细胞株中仅hTERT表达即可使端粒酶活性显著增加,而DK细胞中hTERT必须和hTR同时转染才有端粒酶活性表达.这一结果表明,端粒酶活性表达主要和hTERT/hTR有关,采用人的
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