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目的构建MYCT-1(myctarget)基因真核表达载体,观察其转染胃粘膜GES-1细胞系后的表达。方法用RT-PCR法合成MYCF-1cDNA,克隆至表达载体pcDNA3.1上,测序验证无突变发生。将表达载体转染GES-1细胞,用RT-PCR和Westernblot检测MYCT-1基因的表达。结果限制性内切酶酶切和DNA测序证实成功克隆了MYCT-1 cD—NA全长并正确插入了表达载体,在GES-1细胞中检测到MYCT-1mRNA和蛋白。结论成功构建了MYCT-1真核表达载体,可在GES-1细胞中稳定