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肺郎格汉斯细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)是一种少见的肺间质疾病,可原发于肺,也可能是全身LCH系统性病变的局部表现.肺组织病理表现以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征,形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔.其早期影像特点易与肺结核相混淆.笔者就大连市结核病医院于2015年4月29日收治的1例胸部CT扫描显示以上中肺野小结节改变为主的PLCH病例,与本院专家进行临床讨论,以提高临床医生对PLCH与肺结核的诊断和鉴别诊断的能力.