【摘 要】
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目的:研究抗病毒药咪喹莫特的合成。方法:以邻氨基苯甲酸为起始原料经缩合、环合、氯化、还原、N-氧化,氨基化等反应合成咪喹莫特。结果:合成的咪喹莫特收率为39%(以3-硝基-4
【机 构】
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湖北省医药工业研究院有限公司,湖北丽益医药科技有限公司,
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目的:研究抗病毒药咪喹莫特的合成。方法:以邻氨基苯甲酸为起始原料经缩合、环合、氯化、还原、N-氧化,氨基化等反应合成咪喹莫特。结果:合成的咪喹莫特收率为39%(以3-硝基-4-羟基喹啉计)。经元素分析、MS、UV、IR、HNMR等测试确证了结构。结论:本方法合成咪喹莫特原料价廉易得,适合工业化生产。
Objective: To study the synthesis of antiviral imiquimod. Methods: Imiquamod was synthesized from anthranilic acid by condensation, cyclization, chlorination, reduction, N-oxidation and amination. Results: The yield of synthetic imiquimod was 39% (based on 3-nitro-4-hydroxyquinoline). After elemental analysis, MS, UV, IR, HNMR and other tests confirmed the structure. Conclusion: The method of synthesis of imiquimod raw materials cheap, suitable for industrial production.
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