【摘 要】
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目的探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的保护作用及可能机制。方法 10日龄Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、HIBD组和MSCs组,建立新生
【机 构】
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四川大学华西第二医院新生儿科,泸州医学院附属医院新生儿科
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目的探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的保护作用及可能机制。方法 10日龄Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、HIBD组和MSCs组,建立新生大鼠HIBD模型,建模后24 h MSCs组侧脑室注入hUC-MSCs。移植后24、48 h应用TUNEL及Western blot分别检测细胞凋亡及Caspase-3的表达;移植后1、2、3周应用Longa评分评价大鼠的神经行为,免疫荧光观察hUCMSCs的存活、分化情况。结果移植后24、48 h,MSCs组大鼠的细胞凋亡及Caspase-3的表达较HIBD组减少(P<0.05);移植后2、3周,MSCs组Longa评分低于HIBD组(P<0.05);移植后脑组织中可见BrdU阳性细胞;MSCs组胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经元特异烯醇化酶(NSE)阳性表达高于HIBD组及假手术组(P<0.05),随时间延长其表达逐渐增强(P<0.05)。结论 hUC-MSCs移植治疗新生大鼠HIBD时,早期可抑制Caspase-3的表达,减少细胞凋亡;后期存活的hUC-MSCs可分化为神经样细胞,并促进内源性神经样细胞的分化,发挥脑保护作用。
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