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以三聚氯氰为原料,依次与取代胺和恶霉灵经逐级取代反应合成了17个新型的含异恶唑环的1,3,5-三嗪类衍生物（3a3q）,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。抗真菌活性测试结果表明:在用药量为300μg·mL-1时,2-（5-甲基异恶唑基-3-）氧基-4-（邻氯苯胺基）-6-氯-1,3,5-三嗪（3l）对禾谷镰刀病菌的抑制率为65%。