论文部分内容阅读
补体Ｃ４由Ｃ４Ａ和Ｃ４Ｂ种处成分组成，其基因位于人第６染色体短臂ＨＬＡ－Ⅲ区。系统性红斑狼疮病人中Ｃ４Ａ零基因频率增高以及纯合子Ｃ４Ａ零基因可使疾病的相对风险性明显升高，均提示Ｃ４Ａ零基因与系统性红斑狼疮易感性有关。系统性红斑狼疮病人Ｃ４Ａ基因分子基础很复杂。Ｃ４Ａ基因缺失为其常见原因，且多发生于ＨＬＡ－Ｂ８，ＤＲ３单倍型时，Ｃ４Ａ零基因赋予系统性红斑狼疮易感性的机制可能在于Ｃ４Ａ零基因造成Ｃ４Ａ