【摘 要】
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目的选择结核杆菌耐链霉素（Sm）Rpsl基因包含88codon突变位点的序列设计分子信标，建立扩增体系及分子信标芯片检测方法。方法运用软件：Beacondesigner设计Rpsl基因包含88eodon突变
【机 构】
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第三军医大学西南医院,解放军第452医院
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.30571775)
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目的选择结核杆菌耐链霉素（Sm）Rpsl基因包含88codon突变位点的序列设计分子信标，建立扩增体系及分子信标芯片检测方法。方法运用软件：Beacondesigner设计Rpsl基因包含88eodon突变位点的分子信标及及其单侧延长臂分子信标，建立其扩增体系及分子信标芯片检测方法，应用荧光显微镜观测荧光信号。结果通过荧光显微镜观测到标准株及耐SM株PCR产物与分子信标杂交后荧光信号区别明显；51株耐链霉素（SM）与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较，P〈0．05和P〈0．01的耐SM组Rpsl
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