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对已构建的重组蜘蛛拖丝蛋白基因表达菌株pNS2,以IPTG为诱导剂,建立最适表达条件.在LB培养基中添加质量分数为0.1%的甘氨酸和丙氨酸,菌体培养至密度A600=0.5～0.7时加入浓度为0.2 mmol/L的IPTG,诱导5 h,可得到表达量占可溶性总蛋白质27.2%的较好结果.
重组拖丝蛋白基因在大肠杆菌中表达条件的优化
【摘 要】
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对已构建的重组蜘蛛拖丝蛋白基因表达菌株pNS2,以IPTG为诱导剂,建立最适表达条件.在LB培养基中添加质量分数为0.1%的甘氨酸和丙氨酸,菌体培养至密度A600=0.5～0.7时加入浓度为0
【机 构】
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福建师范大学生物工程学院
【出 处】
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福建师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2003年2期
【基金项目】
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福建省自然科学基金，教育部科学技术研究项目
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