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[^3H]洛非西定在大鼠体内的药动学

来源 :现代食品与药品杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lynneselina

【摘 要】

：

目的 研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法 TLC分离原型药物，液闪法测定血浆中药物放射性强度，用3P87程序计算药动学参数。结果 大鼠iv[^3H]洛非西定，其

【作 者】

：

鲁澄宇 王海燕 许卫铭 谢湘林 吴铁 

【机 构】

：

广东医学院药理教研室,广东医学院图书馆,吉林大学药学院

【出 处】

：

现代食品与药品杂志

【发表日期】

：

2006年4期

【关键词】

：

洛非西定 大鼠 药代动力学 薄层色谱法 lofexidine   rats   pharmacokinetics   TLC 

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目的 研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法 TLC分离原型药物，液闪法测定血浆中药物放射性强度，用3P87程序计算药动学参数。结果 大鼠iv[^3H]洛非西定，其时-量曲线符合开放3室模型。t1/2pi为0．031～0．042h，t1／2a为0．352～0．398h，t1/2β为10．982～11．763h。大鼠ig[^3H]洛非西定，其时-量曲线符合开放2室模型。t1／2Ka为1．037～1．102h，t1／2a为2．113～2.325h，t1／2β为11.805～10.465

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