【摘 要】
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目的:探讨咖啡因在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体小肠回流装置,在浅麻醉状态下,主要从吸收部位、药物浓度、pH值等3方面对咖啡因的肠段吸收特性进行研究。
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目的:探讨咖啡因在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体小肠回流装置,在浅麻醉状态下,主要从吸收部位、药物浓度、pH值等3方面对咖啡因的肠段吸收特性进行研究。以UV法和HPLC法分别测定酚红和咖啡因的含量。结果:咖啡因在小肠的吸收速率常数(Ka)在药物浓度为2.5、5、102、5 mg/L时分别为0.252、0.247、0.3040、.232 h-1;在pH值为7.8、6.8、5.4时分别为0.267、0.274、0.247 h-1;在十二指肠、空肠、回肠和结肠时分别为0.112 0、0.099 6、0.095 50、.069 5 h-1。结论:一定范围的药物浓度对咖啡因Ka无影响;在pH7.8~5.4范围内,药物的Ka无显著变化;药物在十二指肠、空肠和回肠的吸收较好,在结肠的吸收较差;咖啡因在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。
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