拟南芥 AtTTG1基因的克隆及用于转化花生的 MAR 调控表达载体构建

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黄曲霉毒素污染对花生产业危害巨大,通过基因工程改变花生果种皮结构以提高花生抗黄曲霉能力。根据 GenBank 中拟南芥 AtTTG1基因的 cDNA 编码区设计引物,通过 RT-PCR 克隆AtTTG1基因,结果显示,克隆获得的片段长1026bp,与基因库中数据比对相同,该片段编码341个氨基酸,预测其蛋白分子量为86.96KDa,等电点为4.85。结合实验室已获得的花生果种皮特异启动子 S19和 MAR 序列调控的植物表达载体 pLMAR,构建了植物高效表达载体 pLMAR-S19-TTG1,并将其导入
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