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利用本室建立的NHG-1第55～60代荷人脑胶质瘤裸小鼠共190只进行一种新的抗恶性胶质瘤药物筛选的方法学研究，采用荷瘤鼠腹腔一次注射3H-TdR30μCi，18小时后取肿瘤、小肠和股骨制成液闪均相液，测氚的量。此法可客观反映被测组织中细胞DNA的合成能，在抗癌药作用下，既能观察肿瘤细胞增殖受抑的程度，又能反映荷瘤鼠肠上皮和骨髓细胞的受损情况。实验周期，从治疗开始仅需4天。