【摘 要】
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为制备Angiopep-2修饰的载异硫氰酸荧光素（FITC）标记的神经毒素纳米粒（ANG-NPs/FITC-NT），该实验以一定比例mPEG-PLA和ANG-PEG-PLA为载体，以异硫氰酸荧光素标记的神经毒素（FITC-NT）为
【机 构】
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国家药品监督管理局食品药品查验中心检查三处; 浙江中医药大学药学院; 广东省药品监督管理局审评认证中心药品注册审评科;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81873014,81473361);浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(2013R410063)
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为制备Angiopep-2修饰的载异硫氰酸荧光素（FITC）标记的神经毒素纳米粒（ANG-NPs/FITC-NT），该实验以一定比例mPEG-PLA和ANG-PEG-PLA为载体，以异硫氰酸荧光素标记的神经毒素（FITC-NT）为药物，采用复乳/溶剂挥发法制备纳米粒。以粒径和包封率为综合指标，考察不同超声功率和超声时间组合对工艺的影响；采用透析法研究其在PBS缓冲液（pH 7.4和pH 6.5）中的体外释药特性。结果表明制备的ANG-NPs/FITC-NT，最佳工艺为超声功率90 W、超声时间30 s；透射电镜下可见纳米粒外形良好，平均粒径（128.3 ± 3.9） nm，Zeta电位（–10.25 ± 0.48） mV，包封率（68.1 ± 0.4）%，载药量（0.82 ± 0.01）%；在PBS缓冲液（pH 7.4和pH 6.5）中的体外释药行为均符合Ritger-Peppas方程，分别为lnQ = 0.508 8lnt – 2.285 0，r = 0.961 5（pH 7.4）及lnQ = 0.449 9lnt – 1.855 3，r = 0.970 3（pH 6.5）。实验结果证明复乳/溶剂挥发法制备的纳米粒，包封率较高，粒径均匀，具有体外缓释特性，可能会成为NT脑内递药的良好载体。
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