【摘 要】
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目的:建立同时测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ6个黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81603611）;重庆市社会民生科技创新专项项目（No.cstc2016shms-zd10001）;重庆市科研院所绩效激励引导专项项目（No.cstc2017jxjl130025）;重庆市卫生和计划生育委员会中医药科技项目（No.ZY201702003）
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目的:建立同时测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ6个黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters Symmetry C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为270 nm,进样量为10μL。在外标法的基础上分别采用多点校正法及斜率校正法建立各成分与淫羊藿苷(参照物)的相对校正因子(fk/s以计算各成分含量;比较基于HPLC法的外标法与多点校正法及斜率校正法所得4批参芪
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