论文部分内容阅读
利用SDS法、CTAB法和氯化苄法提取曲霉基因组DNA。结果表明：这几种方法都不能有效提取曲霉基因组DNA,在总结前人方法的基础上摸索出一种提取曲霉基因组DNA的有效方法。用此方法所得的曲霉DNA质量和数量均理想,每克曲霉菌丝体能提取60μgDNA,样品的O.D260/280在1.7～2.0之间,分子量均在23 kb以上,一级结构完整。对提取的DNA作RAPD扩增取得了令人满意的结果。