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获准新产品Centocor／Schering—Plough公司的Remicade（infliximab）标签适应症延伸获欧洲委员会（EC）批准，现在给类风湿关节炎（RA）病人的滴注时间缩短了。对经仔细选择的能耐受3次开头2小时滴注时间的RA病人，将其随后的滴注时间限制在1小时之内。这可将现时推荐的滴注时间缩短一半。但该公司提到，未对剂量高于6mg／kg的缩短滴注时间进行过研究。