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目的 报道自2005年来在190例急性髓系白血病（AML）患儿发现的7例t（8;21）（q22;q22）M2亚型中cCD79a异常表达的细胞生物学特征。方法 分析7例t（8;21）（q22;q22）M2伴cCD79a异常表达的双表型AML患儿细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学（MICM）分型及临床特征,取同期诊断的20例t（8;21）的AML-M2患儿作为对照组。结果 83例t（8;21）（q22;q22）AML-M2患儿占同期连续190例AML患儿的43.7%,其中有7例伴有cCD79a异常表达