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目的：将硫磺菌子实体粗多糖进行分离纯化,对纯化产物进行理化特性和抗氧化抗肿瘤活性的检测。方法：硫磺菌子实体干粉采用水提醇沉、Sevage法去蛋白制备得粗多糖,采用DEAE-52色谱柱分离纯化粗多糖,通过扫描电镜（SEM）、红外光谱（IR）和氢核磁共振谱（1H-NMR）对纯化后的多糖进行检测,采用清除DPPH自由基和MTT法检测多糖活性。结果：硫磺菌子实体分离得到三种多糖组分（LSPS-Ⅰ、LSPS-Ⅱ、LSPS-Ⅲ）。LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ多糖的含量分别为85. 43%和80. 12%; LSPS-Ⅰ