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目的构建幽门螺旋杆菌（Helieobaeterpylori，Hp）细胞毒素相关蛋白A（cytotoxin—associatedprotein，CagA）基因表达载体并表达其编码蛋白。方法从胃黏膜活检标本中分离Hp，提取核酸，采用RT—PCR技术扩增CagA基因，将其克隆至pEGFP真核表达载体中，构建HpCagA基因真核表达载体并转染293-T细胞表达其编码蛋白。结果通过PCR、双酶切、测序鉴定证实CagA基因的真核表达载体构建成功，免疫印迹法证实CagA蛋白的表达。结论成功构建了HpCagA基因真核表达