论文部分内容阅读
将人胰岛素前体(HIP)基因插入到毕赤酵母Pichia pastoris的分泌表达质粒pPIC9K中，得到分泌表达质粒pPIC9K／HIP并用电转化法转化P．pastoris GS115。筛选出整合型His^+ Mut^8菌株，进一步用G418筛选获得高拷贝转化子。经诱导培养后，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)证明HIP在毕赤酵母中能有效分泌表达。对毕赤酵母中外源基因的稳定性进行了研究，结果表明外源基因在毕赤酵母中很稳定。