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设计合成马铃薯Y病毒基因组连接蛋白基因的特异引物，以本实验室获得的AQ4分离物cDNAJJ模板，通过PCR方法扩增得到目的基因，连入表达载体PEHISEGFPTEV及PEHISTEV，用IPTG诱导，使其在大肠杆菌中得到正确表达，并利用镍柱对VVg蛋白进行纯化，为抗血清的制备以及VPg蛋白晶体结构和互作蛋白的研究奠定基础。