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目的：探究第3代头孢类抗菌药物头孢匹胺的合成工艺。方法：将4-OH-6-CH3-2-吡喃酮作为原料，合成（2R）-2-[(4-羟基-6-甲基-3-吡啶)甲酰胺基-2-(4-羟基苯基)乙酸，然后将其与（6R，7R）-3-[(-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]-7氨基-8氧代-5硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2羧酸进行反应，进而得到第3代头孢类抗菌药物头孢匹胺。结果：该工艺最终反应总收率达到19.53%。结论：头孢匹胺的合成工艺操作简单、反应总收率高，可以在药物制备中得以广泛推广、应用。