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背景：Claudin-1是一种多功能蛋白，除了组成紧密连接封闭细胞间隙，它存转录水平的表达失调可能作为一种分子标志反映到恶性肿瘤的侵袭转移和预后中。目的：构建重组大鼠重组Claudin-1萤光素酶报告基因质粒。方法：设计和合成包含5’非转录区的约2000bp的脱氧核糖核酸链，经过限制性内切酶KpnⅠ和MluⅠ酶切后插入到pGL3-Basic载体中，并用感受态E．coli DH5a和Pmd18-T-simple载体筛选阳性样品。阳性克隆通过测序和PCR证实。实验分乃4组：对照组，阳性对照组（pGL3-pro