微小RNA-31在乳腺癌细胞中低表达对乳腺癌细胞侵袭的影响

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目的

观察微小RNA(miRNA,miR)-31在乳腺癌细胞中的表达以及对乳腺癌细胞的作用。

方法

分子克隆构建重组pMSC-异源三聚体G蛋白13(GNA13) wt质粒,分别转染不同类型的乳腺癌细胞,研究miR-31对GNA13在蛋白水平和mRNA表达水平的影响以及GNA13蛋白相对表达量与细胞侵袭能力的相关性。

结果

在MCF-10A细胞中,pMSC-GNA13wt载体转染组GNA13 mRNA相对表达量(7.26±1.80)显著高于空载体转染组(1.05±0.02,P=0.001)。pMSC-GNA13wt载体转染组细胞侵袭的相对数目[(13.35±0.47)个]显著高于空载体转染组[(1.38±0.12)个]细胞数目(P=0.000),GNA13 mRNA表达水平与miR-31表达水平呈负相关性。

结论

通过减少GNA13表达可抑制miR-31对乳腺癌细胞侵袭。

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