论文部分内容阅读
目的建立多重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法半定量检测肝癌多药耐药(MDR)基因mRNA表达.方法在对二重RT-PCR扩增5种MDR基因mRNA动力学观察及建立RT-PCR标准曲线的基础上,建立六重RT-PCR方法.结果六重RT-PCR与单重或二重RT-PCR扩增体系在特异性和扩增效率等方面相同,实验重复性较好.结论该方法对于检测肝癌组织和肝癌细胞MDR基因mRNA表达具有特异、灵敏、简便、快速(6 h)、所需标本量小(5 mg)及半定量等优点,能快速同时分析大量样本,具有临床应用前景.