【摘 要】
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【目的】利用同源序列法分离辣椒抗病基因同源序列。【方法】根据已知植物抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物，以辣椒品系PR205基因组DNA为模板对抗病基因同源序列进行
【机 构】
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华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,国家蔬菜改良中心华中分中心
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【目的】利用同源序列法分离辣椒抗病基因同源序列。【方法】根据已知植物抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物，以辣椒品系PR205基因组DNA为模板对抗病基因同源序列进行扩增。【结果】获得了25个抗病基因同源序列（resistance gene analogs，RGAs），聚类分析将其分为7个不同的类别。由其核酸序列推导的氨基酸序列与Mi-1.2、prf,Hero、I2C-1、RPM1基因相应区域的同源性为27．4％～98．2％。其中RGA-D20与Mi-1．2基因的核苷酸和氨基酸序列相似性均达到9
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