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目的:建立PCR扩增快速筛选重组克隆的方法.方法:利用载体本身的启动子序列和目的片段的特异性引物作为引物,通过合理搭配,用常规PCR方法扩增待检重组克隆.结果:可以方便地筛选出重组克隆以及顺向和反向重组克隆,与传统的酶切鉴定结果一致.结论:该方法可以快速、准确的筛选重组克隆,并能够确定片段插入的方向和大小.