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利用PCR扩增乙型脑炎病毒E蛋白基因5′端片段,克隆入原核表达载体pET-28a, 转化大肠杆菌BL21(ED3).经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析表达产物.结果表明,所表达的E蛋白片段的分子量约为3.4万,表达量约占菌体总蛋白的35%.JEV E蛋白片段在大肠杆菌中的成功表达,为制备JE实验室诊断抗原和分析E蛋白基因结构与功能的关系提供条件.