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目的：探讨体外培养大鼠海马神经元癫痫模型中神经元丢失的分子机制。方法：制备大鼠海马神经元癫痫样放电细胞模型，以膜片钳全细胞记录对模型放电进行检测，采用RT-PCR法克隆大鼠全长caspase3 cDNA，采用原位杂交和流武细胞术检测模型中caspase3基因表达和神经元凋亡情况。结果：成功克隆获得大鼠全长caspase3 cDNA，其序列与文献报道一致。模型组海马神经元癫痫样放电3h后caspase 3基因表达开始增多，6h后凋亡细胞开始明显增加，两者均较对照组明显增加。结论：癫痫样放电可能启动神经元ca