【摘 要】
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研究了啶虫脒与脱氧核糖核酸(DNA)之间的共振光散射(RLS)增强作用.加入啶虫脒导致DNA的共振光散射增强,在316.0nm处,存在-处共振光散射增强峰.由此建立了一种以DNA为探针检测
【机 构】
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中国农业大学理学院,北京大学化学与分子工程学院
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研究了啶虫脒与脱氧核糖核酸(DNA)之间的共振光散射(RLS)增强作用.加入啶虫脒导致DNA的共振光散射增强,在316.0nm处,存在-处共振光散射增强峰.由此建立了一种以DNA为探针检测农药啶虫脒的新方法.体系的最佳条件为,实验选择了pH 1.73为适宜酸度;加入10μg·mL-1浓度的DNA溶液的体积为2mL;在室温条件下,体系的反应需要30min达到稳定;"啶虫脒-DNA-H2SO4"的加药顺序为最佳.该方法适用的线性范围为0～2.25μg·mL-1,检出限为0.2μg·mL-1,啶虫脒在河水样品中的回收率为98.0%～102.0%,并探讨了DNA与啶虫脒的相互作用机理:啶虫脒与核酸间的相互作用包含有静电引力,啶虫脒的吡啶基与DNA碱基之间的π-π堆积作用.
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