两种基因型小麦光合作用对NaHSO3响应的差别

来源 :植物生理与分子生物学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sxsj002
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
两种不同基因型小麦京411(J411,北京地区高产小麦品种)和小偃54(X54,一种远源杂交品种)的光合作用对低浓度NaHSO3处理的响应不同.NaHSO3 1 mmol/L处理能够提高京411在CO2浓度为350和900 μL/L的空气中的净光合速率;而对小偃54,在这两种情况下的净光合速率均无明显影响.以往的研究表明NaHSO3促进光合作用的原因类似于PMS(phenazine methosulfate),都是增加了ATP的合成.此文再次证明并发现经过NaHSO3 1 mmol/L处理后,京411叶片作用光关闭后叶绿素荧光瞬时上升的幅度提高,远红光后P700+(reaction center chlorophyll of PSI)再还原的半时间缩短,表明NaHSO3 可以促进小麦京411中围绕PSI循环电子传递及其耦联的磷酸化.然而,NaHSO3 对小偃54的作用光关闭后叶绿素荧光瞬时上升的幅度及远红光后P700+再还原的半时间均无明显影响.与小麦京411相比较,小偃54的作用光停止后叶绿素荧光瞬时上升的幅度增大,而且其在远红光后P700+再还原的半时间更短,表明小偃54的循环电子传递的能力远高于京411的.两种不同基因型小麦对NaHSO3的响应不同很可能是由于二者在循环电子传递能力上有很大的差别.
其他文献
目的 建立对吉西他滨耐药的胰腺癌PANC-1/Gem细胞株,检测诱导耐药前后该细胞株生物学特性的变化.探讨吉西他滨诱导胰腺癌耐约的可能机制.方法 通过逐渐增加培养基中吉西他滨
应用ArcMap、ArcView软件对石家庄山区1987、2000年的遥感影像进行处理分析,建立数据库,通过PSR模型定量研究每个时期的可持续发展度,进而究其原因提出改善措施。
目的 探讨肝癌细胞株HepG2细胞间是否存在P-糖蛋白(P-gp)的传递及P-gp与多药耐药基因(mdrl)的关系.方法 将pSUPER.neo+GFP质粒转染至HepG2细胞(命名为HepG2/GFP),并与阿霉素
目的 比较并评价本室创建的方法和日本Naito 等建立的乙型肝炎病毒(HBV)型特异性引物聚合酶链反应(PCR)基因分型法.方法 分别用新方法和Naito法检测系列稀释的含有A、D基因型
一、白细胞介素-10(IL-10)概述IL-10是一种免疫调节因子,人类内源IL-10产生的主要细胞是巨噬细胞和单核细胞.
开发环境友好型缓蚀剂是缓蚀剂技术发展的必然趋势,从天然物中提取有效成分作为缓蚀剂就是途径之一,采用气相缓蚀剂可以有效减轻腐蚀,适应可持续发展的要求.用酸化浸取法从米
目的应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测多发性硬化(MS)和老年性痴呆(AD)的相关基因sp3和ApoE. 方法分离MS患者外周血单个核细胞(PBMC),提取RNA,反转录合成cDNA第1链,PCR扩增sp
胰岛β细胞的功能受到神经、体液和自身因素的共同调控.其中,营养物质、内分泌激素、神经递质、细胞因子和胰内的局部调节是较为重要的因素.在众多的调节激素中,瘦素和胰升糖
以体外试验方法替代动物体内试验进行新药及各种健康相关产品的安全性评价可以减少动物用量 ,降低实验成本 ,提高检测效能。用于确认化学物质致癌性的长期动物致癌试验因需数