【摘 要】
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目的 研究HBV前S基因变异与基因型及疾病类型的关系.方法 建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测HBV前S2起始码变异的方法;用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析HBV前S区缺失变异;
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目的 研究HBV前S基因变异与基因型及疾病类型的关系.方法 建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测HBV前S2起始码变异的方法;用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析HBV前S区缺失变异;用直接测序验证方法的准确性.用S基因聚合酶链反应-限制性片段长度多态性确定HBV基因型.检测160份HBV感染者血清,并结合基因型、疾病类型分析.结果 160份标本中B基因型81份,C基因型79份.C基因型前S2起始码变异的检出率为43.04%,高于B型的1.23%(P＜0.05).前S区缺失变异在C基因型中的检出率也高于B型(36.71%与19.75%,P＜0.05).前S2起始码变异在HCC、LC组的检出率分别为50.00%、39.47%,明显高于慢性肝炎组的8.00%、慢性无症状乙型肝炎表面抗原携带者组的0(P值均＜0.05).前S区缺失变异检出率在HCC、LC组分别为53.13%和42.11%,也高于慢性肝炎组的18.00%及慢性无症状乙型肝炎表面抗原携带者组的7.50%(P值均＜0.05).经多因素Logistic回归分析,C基因型和严重肝病是影响前S基因变异的重要因素(OR分别为6.26、11.99,P值均＜0.01).测序结果与酶切、聚丙烯酰胺凝胶电泳结果一致.结论 与B基因型相比,C型HBV感染者更易发生前S2起始码、前S区缺失变异;前S基因变异与肝病进展及预后相关.
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