论文部分内容阅读
目的
建立二十五味珊瑚丸的质量标准。
方法采用薄层色谱法鉴别二十五味珊瑚丸中打箭菊、黑芝麻、沉香、丁香、藏菖蒲、诃子、木香、甘草；采用HPLC法测定二十五味珊瑚丸中的羟基红花黄色素A，色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72)为流动相，流速1.0 ml/min，检测波长403 nm。HPLC法测定甘草苷，色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，乙腈-0.05%磷酸(26∶2∶72)为流动相梯度洗脱，流速1.0 ml/min，检测波长237 nm。HPLC法测定西红花苷-I，色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，甲醇-水(49∶51)为流动相，流速1.0 ml/min，检测波长440 nm。
结果二十五味珊瑚丸的供试品薄层色谱中，在与打箭菊、黑芝麻、沉香、丁香、藏菖蒲、诃子、木香、甘草对照品谱相应位置上，显相同颜色斑点；羟基红花黄色素A在0.046 7～0.233 8 μg内线性关系(r＝1.000 0)良好，甘草苷在0.510 6～1.531 8 μg内线性关系(r＝0.999 6)良好，西红花苷-I在0.048 1～0.340 5 μg内线性关系(r＝0.999 6)良好。平均加样回收率分别为102.01%、99.50%、99.32%。
结论建立了准确、可靠、简便的质量标准，提高了原有质量标准，可用于二十五味珊瑚丸的质量控制。