目前世界范围内约有2.4亿慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者,HBV感染是世界性的重大公共卫生难题。随着分子生物学工具的不断发展,目前第3代基因定点编辑技术CRISPR/Cas9作为热点已经广泛地应用于多种病毒的研究与实验性治疗中。该文简要回顾了HBV基因组的特点、基因编辑技术的发展及原理和CRISPR/Cas9在HBV基因组抑制中的研究现状及局限性。相对于锌指核糖核酸酶和转录激活因子样效应物核酸酶其他两种基因编辑技术,CRISPR/Cas9技术极大地提高了基因编辑的能力。虽然目前仍属于概念证明阶段,但多数基础研究均证实了CRISPR/Cas9技术在体内外对HBV基因组具有编辑能力并能降低其DNA复制与病毒蛋白的表达能力。在潜在安全风险及基因编辑载体的输送效率等问题得到解决后,CRISPR/Cas9技术联合逆转录抑制药物的治疗将为HBV感染的临床治愈带来曙光。