【摘 要】
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目的改进甾体激素类药物倍他米松的合成工艺,提高倍他米松的收率。方法以1,4,9(11)-孕甾三烯-16β-甲基-17α-醇-3,20-二酮为起始原料,经碘化、置换、加成、环合、上氟、水解
【机 构】
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湖南食品药品职业学院,湖南医药工业研究所,
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目的改进甾体激素类药物倍他米松的合成工艺,提高倍他米松的收率。方法以1,4,9(11)-孕甾三烯-16β-甲基-17α-醇-3,20-二酮为起始原料,经碘化、置换、加成、环合、上氟、水解6步合成倍他米松,上氟反应采用水作溶剂,减少有机溶剂用量。结果倍他米松总收率为42.2%。结论该工艺操作简单,收率高,成本低,适合于大生产的要求。
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