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设计1对特异性引物扩增新城疫病毒F蛋白基因460bp大小片段，而后利用PstⅠ和BbeⅠ进行酶切，弱毒株酶切出120bp和220bp两个片段，而强毒株酶切出120bp和340bp两个片段，经敏感性、特异性试验，表明该方法敏感性高、特异强。用该PCR-RFLP检测了170份病料，检出强毒株5份、弱毒株1份，PCR阳性病料经SPF鸡胚进行病毒分离，用MDT、ICPI试验测定其生物学毒力，并对它们的F蛋白基因克隆测序，通过MDT、ICPI和推导氨基酸裂解位点分析，确定其毒力的结果与PCR-RFLP检测结果一致。