研究胸腺基质淋巴细胞生成素受体（TSLPR）／信号转录活化子5（STAT5）在人角膜基质细胞（THSF）抗烟曲霉菌感染免疫中的作用。
方法实验研究。免疫荧光检测正常培养条件下角膜基质细胞TSLPR的表达。将人重组TSLP蛋白（hTSLP）添加至培养基中，于5、15、30、60 min收取细胞，免疫印迹法检测磷酸化STAT5（p-STAT5）和STAT5的蛋白表达。烟曲霉菌刺激细胞后，于1、3、6、12、24、48 h收取细胞，RT-PCR检测TSLPR和IL-7Rα的mRNA表达；于刺激后12、24、48 h收取细胞，免疫印迹法检测TSLPR、p-STAT5和STAT5的蛋白表达。中和性抗体封闭TSLPR受体后，烟曲霉菌刺激细胞24h，免疫印迹法检测p-STAT5和STAT5的蛋白表达。 组间均数的比较采用单因素方差分析，均数间的多重比较采用LSD-t检验；组间均数的两两比较采用独立样本个t检验。
结果免疫荧光显示，THSF可见绿色荧光，正常THSF表达TSLPR；人重组TSLP蛋白刺激细胞后，免疫印迹法显示p-STAT5增多，至30 min时达峰（烟曲霉菌组：8.87±0.75;对照组：1.00±0.14），差异有统计学意义（P< 0.01）。烟曲霉菌刺激细胞后3、6、12、24h TSLPR mRNA（0.000 50±0.000 07、0.001 20±0.000 11、0.002 30±0.000 25、0.001 70±0.000 17）较对照组（0.000 20±0.000 03、0.000 20±0.000 05、0.000 20± 0.000 03、0.000 20±0.000 04）表达增多，差异均有统计学意义（t=-9.955，-17.329，-16.735，-18.214；P<0.01）；IL-7RαmRNA的表达无明显变化（t=-0.684，-0.029，-0.319，-1.034；P>0.05)。免疫印迹法检测结果显示，烟曲霉菌刺激后24 h p-STAT5和TSLPR的表达较对照组明显增多（p-STAT5：9.46±2.08, 1.00±0.06；TSLPR：1.80±0.27,1.00±0.34），差异有统计学意义（t=-7.055，-3.170，P<0.01）。中和性抗体封闭TSLPR受体后，p-STAT5的表达减少（anti-TSLPR-烟曲霉菌：0.55±0.20;CTR Ab-烟曲霉菌：1.00± 0.08），差异有统计学意义（t=3.506，P<0.05）。
结论TSLP/TSLPR/STAT5信号通路在角膜基质细胞抗烟曲霉菌感染中发挥重要作用。（中华眼科杂志，2016，52：206-211）