【摘 要】
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目的:分析探讨不同非生物制剂应用于经依那西普治疗强直性脊柱炎的后续治疗的临床效果及安全性.方法:选取本院风湿科在2016年1月～ 2017年12月收治的57例经依那西普治疗后的强
【机 构】
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绵阳市中心医院风湿免疫科,四川 绵阳,621000
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目的:分析探讨不同非生物制剂应用于经依那西普治疗强直性脊柱炎的后续治疗的临床效果及安全性.方法:选取本院风湿科在2016年1月～ 2017年12月收治的57例经依那西普治疗后的强直性脊柱炎患者为研究对象,所有患者在给予连续12周依那西普治疗后评价均到达ASAS20,按照随机数字表法分为A、B、C三组,其中A组给予柳氮磺砒啶联合沙利度胺,B组给予柳氮磺砒啶,C组给予沙利度胺,对比三组不同非生物制剂治疗第6周、第12周疗效评价指标(BASFI、患者整体评价VAS、脊柱痛VAS、BASDAI、CRP、ESR),达到ASAS20的百分比及复发率,不良反应的发生情况.结果:非生物制剂治疗第6周、第12周A组的疗效评价指标(BASFI、患者整体评价VAS、脊柱痛VAS、BASDAI、CRP、ESR)明显优于B、C组(P＜0.05);后续治疗第12周,A组ASAS20百分比显著高于B、C组(P＜0.05),A组复发率显著小于B、C组(P＜0.05);A组后续治疗不良反应的发生情况与B、C组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:柳氮磺砒啶联合沙利度胺用于强直性脊柱炎的后续治疗效果确切,不良反应发生率低,对强直性脊柱炎患者意义重大.
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