【摘 要】
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为探讨血管紧张素原 (AGT)基因启动子 6G A突变与先兆子痫的关系 ,我们采用等位基因特异性PCR法对 5 8例先兆子痫孕妇和 90例正常孕妇进行了检测 ,结果 ,先兆子痫患者中 6A等
【机 构】
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为探讨血管紧张素原 (AGT)基因启动子 6G A突变与先兆子痫的关系 ,我们采用等位基因特异性PCR法对 5 8例先兆子痫孕妇和 90例正常孕妇进行了检测 ,结果 ,先兆子痫患者中 6A等位基因频率 (0 76 )明显高于对照组 (0 6 4) ,我们认为AGT基因启动子 6G A突变是先兆子痫发病的危险因素之一。
To investigate the relationship between the 6G A mutation of angiotensinogen (AGT) gene promoter and preeclampsia, 58 alleles-specific preeclampsia and 90 normal pregnant women were tested by allele-specific PCR. As a result, The frequency of 6A allele in patients with preeclampsia (0 76) was significantly higher than that in controls (0 6 4). We think that the 6G A mutation of AGT gene promoter is one of the risk factors of preeclampsia.
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