【摘 要】
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目的 通过一种新的方法检测比较微球释药过程中表面荧光强度的变化,研究聚酯微球的释药机制。方法 以异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白(FITC-BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备
【机 构】
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中山大学附属第三医院药剂科,中山大学药学院,
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目的 通过一种新的方法检测比较微球释药过程中表面荧光强度的变化,研究聚酯微球的释药机制。方法 以异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白(FITC-BSA)为模型药物,采用SPG膜乳化法制备聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)和m PEG-PLGA微球;以包封率为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球表面形态;激光共聚焦显微镜(CLSM)观察微球表面荧光强度;并考察微球体外释药行为及降解过程中微球的形态变化。结果 PLGA微球0天时表面荧光强度较强,微球表面药物分布较多,突释严重,后期微球表面荧光强度均很低,微球表面药物分布少,释放曲线平缓。mPEG-PLGA微球0天时表面荧光强度较强,微球表面药物分布较多,形成突释,突释后微球表面荧光强度降低,表面药物少,释放进入迟滞期,7天后微球表面荧光强度增强,表面药物增多,释放加快,30天时荧光强度降低,药物释放减慢。结论:用激光共聚焦显微镜观察微球表面荧光强度的方法可用于研究PLGA微球的释药机制。
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