【摘 要】
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目的建立稳定表达乙型肝炎病毒X基因缺失型突变体HBx-d382和HBx-d431蛋白QSG7701肝细胞株。方法HBx-d382和HBx-d431基因经PCR和双酶切后,插入到真核表达载体pcDNA3中,构成重
【机 构】
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深圳市第七人民医院检验科,中南大学湘雅医院传染科
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目的建立稳定表达乙型肝炎病毒X基因缺失型突变体HBx-d382和HBx-d431蛋白QSG7701肝细胞株。方法HBx-d382和HBx-d431基因经PCR和双酶切后,插入到真核表达载体pcDNA3中,构成重组质粒pcDNA3/HBx-d382和pcDNA3/HBx-d431。应用基因转染的方法,将重组质粒分别转染到QSG7701肝细胞中,经G418筛选和RT-PCR、蛋白印迹鉴定,筛选出稳定表达HBx蛋白的细胞株。结果经PCR、酶切及序列鉴定,重组质粒pcDNA3/HBx-d382和pcDNA3/HB
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