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目的：探讨抑癌基因DOC-2对卵巢癌细胞系HO-8910在生长代谢、超微结构及细胞周期等方面的影响及其作用机制。方法：实验分3组：卵巢癌细胞系HO-8910、8910-P93（转染并表达DOC-2基因）、8910-pcDNA3．1（转染空载体pcDNA3．1），通过细胞消化计数法和^3H—TdR掺入法分别测定3组细胞的生长曲线及DNA合成代谢情况；利用透射电镜对细胞的超微结构进行观察比较；最后利用流式细胞仪观察卵巢癌细胞转染前后细胞周期的变化。结果：8910-P93在生长增殖及DNA合成方面均明显低于HO