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目的：初步探讨S100P对结直肠癌细胞生物学行为的影响及作用机制。方法：构建S100P真核细胞表达载体转染不表达S100P的野生型SW480结肠癌细胞,细胞生长曲线法、MTT法检测S100P对SW480细胞生长增殖的影响;流式细胞术分析S100P基因转染后细胞周期分布的变化;细胞划痕实验评价S100P对SW480细胞迁移能力的影响;免疫印迹法检测S100P对SW480胞外信号调节蛋白激酶1/2磷酸化水平的影响。结果：稳定转染S100P基因的SW480-S100P细胞生长增殖速度加快,细胞群体倍增时间由20